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jueves, 2 de mayo de 2013



Solución al control de Formulación puesto en 3º ESO del 24 abril de 2013 (aunque útil para todos los niveles).

Lo podéis ver tecleando aquí

Espero practiquéis MUCHÍSIMO, MUCHÍSIMO y atendáis más en las próximas clases.

Recordad que se espera de vosotros un diez en Formulación!


miércoles, 1 de mayo de 2013

Ejercicios de Formulación Orgánica, más reacciones orgánicas sin ajustar:
ATENCION RECTIFICACION de la SOLUCION de estas dos PRIMERAS FORMULAS DESARROLADAS
La rectificación sólo afecta a la publicación.  En concreto al dibujo de los ciclos que salieron confusos. No cambia las calificaciones. La corrección de los ejercicios ya era correcta.
Ciclobutilamina      R-NH2          donde R es el radical  ciclobutilo  

 Ciclopentenol       (no  es corriente  llamarle hidroxiciclopenteno)    R'-OH   donde R' es el radical ciclopentenilo
Las soluciones restantes quedan tal cual:
FORMULACION:
.Anilina:  C6H5-NH2 : Fenilamina
          (Noten que el grupo  :  -C6Hes el grupo fenilo (radical aromático, no una cadena lineal!!!)
.Acido tartárico: HCOO-CHOH-CHOH-COOH  :Acido 2,3-dihidroxibutanodioico o bien ácido
    2,3-dihidroxibutanodicarboxílico
.3-hidroxibutanoato de fenilo CH3 –CHOH- CH2 –COO- C6H5  
                                                                     Nuevamente aparece el grupo fenilo que deriva del benceno.   
  Muchos de uestedes pusieron el grupo –OH en el carbono 2.   
.CH2OH- CH2-CH2-COO-CH3 . : 4-hidroxibutanoato de metilo ,no 1-hidroxi, posible decir butirato
.CH2=CH-CHOH-CH=CH2 .  1,4pentadien-3-ol     (No 1,5 !)
.Butanodial: CHO-CH2-CH2-CHO
.CHCl2-COOH  ácido 2,2-dicloroacético o ácido 2,2dicloroetanoico
. CH3 –CH2 – COO -C6H  propionato (o propanoato) de fenilo
.  3-metilpentanamida      CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CO-NH2.
..CH2= C Cl – CH2 – CO- NH2        3-clorobut-3-enamida      

REACCIONES, antes de igualar:                  El  indice es el de vuestro cuestionario
d) 2-butanol se oxida y da butanona y agua (En esta oxidación no suele usarse O2 sino dicromato o permanganato potásicos en medio ácido)
CH3-CHOH-CH2-CH3  +[O] vía K2Cr2O7/H+ ó MnO4-/H+  = CH3-CO-CH2-CH3 + H2O
e) 2,2-dimetilbutanol se oxida a ácido 2,2 dimetilbutanoico y libera agua:
 C(CH3)3-CH2-CH2OH     +   MnO4- /H+  = =  C(CH3)3-CH2-COOH       +H2O
f)2,2-dimetilbutanal  se puede llegar a oxidar  a ácido 2,2 dimetilbutanoico y liberar agua:
C(CH3)3-CH2-CHO  +   MnO4- /H+ =  C(CH3)3-CH2-COOH  +H2O
g)propanol y ác. Propanoico dan propanoato de propilo más agua (R.de esterificación):
CH3-CH2-CH2OH  + CH3-CH2-COOH  =  CH3-CH2-COO-CH2 -CH2 -CH3   +H2O
h)propanol + amoníaco da propilamina más agua
CH3-CH2-COOH +     NH3      =CH3-CH2-CH2-NH2    + H2O
i)El acido propanodicarboxílico más amoníaco da propanodiamida más agua:
HOOC-CH2-COOH + NH3         =        H2N-CO-CH2-CO- NH2   + H2O
j) 3-hidroxibutanol más oxígeno da dióxido de carbono más agua  en su reacción de combustión.
CH3-CH(OH)-CH2-CH2OH  +O2    =  CO2 + H2O    reacción de oxidación