jueves, 2 de mayo de 2013
miércoles, 1 de mayo de 2013
Ejercicios de Formulación Orgánica, más reacciones orgánicas sin ajustar:
ATENCION RECTIFICACION de la SOLUCION de estas dos PRIMERAS FORMULAS DESARROLADAS
La rectificación sólo afecta a la publicación. En concreto al dibujo de los ciclos que salieron confusos. No cambia las calificaciones. La corrección de los ejercicios ya era correcta.
Ciclobutilamina R-NH2 donde R es el radical ciclobutilo
Las soluciones restantes quedan tal cual:
ATENCION RECTIFICACION de la SOLUCION de estas dos PRIMERAS FORMULAS DESARROLADAS
La rectificación sólo afecta a la publicación. En concreto al dibujo de los ciclos que salieron confusos. No cambia las calificaciones. La corrección de los ejercicios ya era correcta.
Ciclobutilamina R-NH2 donde R es el radical ciclobutilo
Ciclopentenol (no es corriente llamarle hidroxiciclopenteno) R'-OH donde R' es el radical ciclopentenilo
FORMULACION:
.Anilina: C6H5-NH2 : Fenilamina
.Anilina: C6H5-NH2 : Fenilamina
(Noten que el grupo : -C6H5 es el grupo fenilo (radical aromático, no una cadena lineal!!!)
.Acido tartárico: HCOO-CHOH-CHOH-COOH :Acido 2,3-dihidroxibutanodioico o bien ácido
2,3-dihidroxibutanodicarboxílico
.3-hidroxibutanoato de fenilo CH3 –CHOH- CH2 –COO- C6H5
Nuevamente aparece el grupo fenilo que deriva del benceno.
Muchos de uestedes pusieron el grupo –OH en el carbono 2.
.CH2OH- CH2-CH2-COO-CH3 . : 4-hidroxibutanoato de metilo ,no 1-hidroxi, posible decir butirato
.CH2=CH-CHOH-CH=CH2 . 1,4pentadien-3-ol (No 1,5 !)
.Butanodial: CHO-CH2-CH2-CHO
.CHCl2-COOH ácido 2,2-dicloroacético o ácido 2,2dicloroetanoico
. CH3 –CH2 – COO -C6H5 propionato (o propanoato) de fenilo
. 3-metilpentanamida CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CO-NH2.
..CH2= C Cl – CH2 – CO- NH2 3-clorobut-3-enamida
REACCIONES, antes de igualar: El indice es el de vuestro cuestionario
d) 2-butanol se oxida y da butanona y agua (En esta oxidación no suele usarse O2 sino dicromato o permanganato potásicos en medio ácido)
CH3-CHOH-CH2-CH3 +[O] vía K2Cr2O7/H+ ó MnO4-/H+ = CH3-CO-CH2-CH3 + H2O
e) 2,2-dimetilbutanol se oxida a ácido 2,2 dimetilbutanoico y libera agua:
C(CH3)3-CH2-CH2OH + MnO4- /H+ = = C(CH3)3-CH2-COOH +H2O
f)2,2-dimetilbutanal se puede llegar a oxidar a ácido 2,2 dimetilbutanoico y liberar agua:
C(CH3)3-CH2-CHO + MnO4- /H+ = C(CH3)3-CH2-COOH +H2O
g)propanol y ác. Propanoico dan propanoato de propilo más agua (R.de esterificación):
CH3-CH2-CH2OH + CH3-CH2-COOH = CH3-CH2-COO-CH2 -CH2 -CH3 +H2O
h)propanol + amoníaco da propilamina más agua
CH3-CH2-COOH + NH3 =CH3-CH2-CH2-NH2 + H2O
i)El acido propanodicarboxílico más amoníaco da propanodiamida más agua:
HOOC-CH2-COOH + NH3 = H2N-CO-CH2-CO- NH2 + H2O
j) 3-hidroxibutanol más oxígeno da dióxido de carbono más agua en su reacción de combustión.
CH3-CH(OH)-CH2-CH2OH +O2 = CO2 + H2O reacción de oxidación
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